项目名称 | 客户提供 | 结果交付 | 实验周期 |
RIP qPCR | 实验样本 诱饵蛋白的IP级抗体 实验信息表(样本信息,诱饵蛋白及待测蛋白信息) | 1、诱饵蛋白WB检测图 2、待测基因qPCR检测结果 3、实验报告 | 3-4周 |
RIP seq | 实验样本 诱饵蛋白的IP级抗体 实验信息表(样本信息,诱饵蛋白信息) | 1、诱饵蛋白WB检测图 2、测序结果 3、实验报告 | 6-7周 |
1. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA.Nature Methods,15(3): 213–220. 2018,IF=28.467. 【研究内容】:辉骏生物为作者单位之一,和作者共同开发了一种捕获鉴定新生RNA结合蛋白的全新方法(RICK)。该方法用EU标记新生RNA,通过点击反应-生物素-链霉亲和素系统结合质谱分析,分离鉴定RNA互作蛋白。其中,METTL1和CDK1是两个RICK独有的RNA结合蛋白。 RIP-qPCR、RIP-Seq、CLIP-Seq等实验进一步证实了它们与非PolyA RNA的结合,这种结合在细胞分化与增殖中发挥了重要作用。 使用相关技术:RIP-qPCR、RNA免疫共沉淀RIP-Seq、RNA结合蛋白免疫沉淀技术 |
2. Bao. X.C. et al: The p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters. Cell Research.2015, IF=13.9. 【研究内容】:客户利用RNA pull down、CoIP等技术,发现lincRNA-p21与HNRNPK结合,并和甲基化酶SETDB1、DNMT1形成复合物,作者通过RIP-qPCR进一步证实了细胞中存在该复合物。该复合物甲基化了多能性基因的启动子序列及相应组蛋白,并改变了它们的表达量,从而进一步影响体细胞重编程过程。 使用相关技术:RIP-seq、RNA结合蛋白免疫共沉淀rip qpcr、质谱鉴定 |